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Aktuelles aus Wissenschaft und Praxis
Brustkrebsstudie zeigte verbessertes, progressionsfreies Überleben bei fortgeschrittenem HR+, HER2- Brustkrebs
Brustkrebsstudie zeigte verbessertes, progressionsfreies Überleben bei fortgeschrittenem HR+, HER2- Brustkrebs Eine neue Phase-III-Brustkrebsstudie, die von Dr. Kümmel geleitet wurde, zeigt vielversprechende Ergebnisse für die Behandlung von fortgeschrittenem HR+, HER2-...
weiterlesenEpik-B5
EPIK-B5-Studie In diese Studie können erwachsene Männer und Frauen nach der Menopause aufgenommen werden, die an fortgeschrittenem HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs mit einer PIK3CA-Mutation erkrankt sind Für das Mammakarzinom gibt es...
weiterlesenEMBER-4
EMBER-4-Studie Antihormontherapie mit Imlunestrant bei Risikopatient:innen mit frühem ER-positivem und HER2-negativem Brustkrebs und bereits abgeschlossener Antihormontherapie Die EMBER-4 ist eine randomisierte, unverblindete (Patientin:innen und Ärzt:innen kennen zum Studienbeginn den Behandlungsarm)...
weiterlesenProf. Kümmel – Methadon bei Krebs?
Prof. Kümmel – Methadon bei Krebs? Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von Youtube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei...
weiterlesenSERENA-6
SERENA-6-Studie Therapiestudie zur Bewertung der potenziellen zusätzlichen Wirksamkeit und Sicherheit von Camizestrant in der Erstlinien-Behandlung von Patient:innen mit HER2-negativem, HR-positivem, ESR1-mutiertem Brustkrebs Die SERENA-6 ist eine doppelt-verblindete (weder Patient:in noch...
weiterlesenÄnderung ab 1. Juli – Mammographie-Screening auch für Frauen im Alter 70-75
Änderung ab 1. Juli – Mammographie-Screening auch für Frauen im Alter 70-75 Ab dem 1. Juli 2024 wird das Mammographie-Screening-Programm zur Früherkennung von Brustkrebs auf Frauen im Alter von 70...
weiterlesenSURVIVE-Brustkrebsstudie mit Prof. Janni
Prof. Janni vom Universitätsklinikum Ulm hat uns auf dem Post-ASCO, dem 25. gynäkologischen Onkologie-Update der NOGGO in Berlin, die SURVIVE-Studie vorgestellt. Dabei wurden die wichtigsten und neuesten Entwicklungen in der...
weiterlesenMercks Phase-3-Studie zeigt Erfolg bei Brustkrebsbehandlung
Merck gab bekannt, dass die Phase-3-Studie KEYNOTE-522 mit Keytruda (Anti-PD-1 Therapie) ihr Ziel der Gesamtüberlebensrate bei Hochrisiko-Frühstadien von triple-negativem Brustkrebs (TNBC) erreicht hat. In Kombination mit Chemotherapie als präoperative Behandlung...
weiterlesenTROPION-Breast04
TROPION-Breast04-Studie Therapie mit Antikörper-Wirkstoff-Verbindung und Immuntherapie oder Standardtherapie bei bisher unbehandelten Patient:innen mit dreifach negativem Brustkrebs im Frühstadium Die TROPION-Breast04 ist eine randomisierte (die Zuordnung der Behandlung für die konkrete...
weiterlesenTROPION-Breast03
TROPION-Breast03-Studie Therapie mit Antikörper-Wirkstoff-Verbindung mit oder ohne Immuntherapie bei Patient:innen mit dreifach negativem und frühem Brustkrebs und Tumorrest in der Brust oder Achselhöhle nach neoadjuvanter Chemotherapie und abgeschlossener Operation Die...
weiterlesenMINERVA-Studie
MINERVA-Studie Kombinationstherapie mit Abemaciclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf digitalem Nebenwirkungsmanagement Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von Youtube. Um...
weiterlesenSURVIVE-Studie
SURVIVE-Studie Brustkrebs-Nachsorge-Studie für Frauen und Männer, die an Brustkrebs im Frühstadium erkrankten, zum Vergleich der gängigen Standard-Nachsorge mit einer intensivierten Nachsorge https://www.youtube.com/watch?v=5EhOeRa2CJo&ab_channel=ForumGynOnkologie Was wird in dieser Studie untersucht? Bei der...
weiterlesenDESTINY-Breast11 (Rekrutierung abgeschlossen)
DESTINY-Breast11-Studie Therapie mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugat allein oder vor einer Chemotherapie plus Antikörper im Vergleich zu Chemotherapie plus Antikörpern bei Hochrisikopatienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium Die Rekrutierung der Studie wurde im...
weiterlesenADAPTlate – Studie
ADAPTlate-Studie Personalisierte Therapiestudie bei Patientinnen mit hormonrezeptor-positivem, HERZ2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium, die ein klinisch oder genomisch hohes Risiko für ein Spätrezidiv haben Die ADAPTlate ist eine randomisierte, kontrollierte, offene,...
weiterlesenPHERGain-2 – Studie (Rekrutierung abgeschlossen)
PHERGain-2-Studie EINE PHASE-2-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT EINER CHEMOTHERAPIEFREIEN STRATEGIE MIT UNTER DER HAUT VERABREICHTER FESTDOSIS VON TRASTUZUMAB, PERTUZUMAB UND T-DM1 BEI PATIENT:INNEN MIT ZUVOR UNBEHANDELTEM, HER2-POSITIVEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM...
weiterlesenPROVIDENCE-Studie
PROVIDENCE-Studie Eine nicht-interventionelle Studie zur Erhebung von klinischen und Lebensqualitäts-Daten bei Patient:innen mit HER2+ oder HER2-low inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs, die Trastuzumab deruxtecan als Zweitlinien-Behandlung (für HER2+) oder die Trastuzumab...
weiterlesenDESTINY-Breast05 / GBG-103 (Rekrutierung abgeschlossen)
DESTINY-Breast05 / GBG-103 Immuntherapie mit Antikörper-Wirkstoff-Verbindungen bei Hochrisikopatienten mit frühem, HERZ2-positivem Brustkrebs und Tumorrest nach abgeschlossener Chemotherapie, Antikörperbehandlung und Operation Die Rekrutierung der Studie wurde im März 2024 abgeschlossen. Die...
weiterlesenGeparPiPPa / GBG-105
GeparPiPPa / GBG-105 THERAPIESTUDIE ZUR BEWERTUNG DER POTENZIELLEN ZUSÄTZLICHEN WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON INAVOLISIB IN DER BEHANDLUNG VOR OPERATION VON PATIENT:INNEN MIT HER2-POSITIVEM, HR-POSITIVEM, PIK3CA-MUTIERTEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM. Die GeparPiPPa...
weiterlesenNeue Zulassung für die Behandlung von Hormonrezeptor-positiven, HER2-negativen Mammakarzinom
Neue Zulassung für die Behandlung von Hormonrezeptor-positiven, HER2-negativen Mammakarzinom Aktuell umfasst die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs, welcher Hormonrezeptor-positiv (HR+) ist und den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 nicht aufweist (HER2-), eine endokrine...
weiterlesenPROOFS – Registerstudie
PROOFS – Registerstudie EINE REGISTER-STUDIE ZUR LANGZEITNACHBEOBACHTUNG VON PATIENTINNEN MIT LUMINALEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM, DIE MIT ENDOKRINER THERAPIE PLUS UNTERDRÜCKUNG DER EIERSTOCKFUNKTION (OFS) ODER STANDARD-CHEMOTHERAPIE, GEFOLGT VON ENDOKRINER THERAPIE BEHANDELT...
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