SERENA-6-Studie Therapiestudie zur Bewertung der potenziellen zusätzlichen Wirksamkeit und Sicherheit von Camizestrant in der Erstlinien-Behandlung von Patient:innen mit HER2-negativem, HR-positivem, ESR1-mutiertem Brustkrebs Die SERENA-6 ist eine doppelt-verblindete (weder Patient:in noch...

Ab dem 1. Juli 2024 wird das Mammographie-Screening-Programm zur Früherkennung von Brustkrebs auf Frauen im Alter von 70 bis 75 Jahren ausgeweitet. Bisher war das Programm auf Frauen zwischen 50...

Prof. Janni vom Universitätsklinikum Ulm hat uns auf dem Post-ASCO, dem 25. gynäkologischen Onkologie-Update der NOGGO in Berlin, die SURVIVE-Studie vorgestellt. Dabei wurden die wichtigsten und neuesten Entwicklungen in der...

Merck gab bekannt, dass die Phase-3-Studie KEYNOTE-522 mit Keytruda (Anti-PD-1 Therapie) ihr Ziel der Gesamtüberlebensrate bei Hochrisiko-Frühstadien von triple-negativem Brustkrebs (TNBC) erreicht hat. In Kombination mit Chemotherapie als präoperative Behandlung...

TROPION-Breast04-Studie Therapie mit Antikörper-Wirkstoff-Verbindung und Immuntherapie oder Standardtherapie bei bisher unbehandelten Patient:innen mit dreifach negativem Brustkrebs im Frühstadium Die TROPION-Breast04 ist eine randomisierte (die Zuordnung der Behandlung für die konkrete...

TROPION-Breast03-Studie Therapie mit Antikörper-Wirkstoff-Verbindung mit oder ohne Immuntherapie bei Patient:innen mit dreifach negativem und frühem Brustkrebs und Tumorrest in der Brust oder Achselhöhle nach neoadjuvanter Chemotherapie und abgeschlossener Operation Die...

MINERVA-Studie Kombinationstherapie mit Abemaciclib und endokriner Therapie bei Patientinnen mit hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf digitalem Nebenwirkungsmanagement https://youtu.be/MRxnbZA1Kn8 Die MINERVA-Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit...

SURVIVE-Studie Brustkrebs-Nachsorge-Studie für Frauen und Männer, die an Brustkrebs im Frühstadium erkrankten, zum Vergleich der gängigen Standard-Nachsorge mit einer intensivierten Nachsorge Was wird in dieser Studie untersucht? Bei der SURVIVE-Studie...

DESTINY-Breast11-Studie Therapie mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugat allein oder vor einer Chemotherapie plus Antikörper im Vergleich zu Chemotherapie plus Antikörpern bei Hochrisikopatienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium Die Rekrutierung der Studie wurde im...

ADAPTlate-Studie Personalisierte Therapiestudie bei Patientinnen mit hormonrezeptor-positivem, HERZ2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium, die ein klinisch oder genomisch hohes Risiko für ein Spätrezidiv haben Die ADAPTlate ist eine randomisierte, kontrollierte, offene,...

PHERGain-2-Studie EINE PHASE-2-STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT EINER CHEMOTHERAPIEFREIEN STRATEGIE MIT UNTER DER HAUT VERABREICHTER FESTDOSIS VON TRASTUZUMAB, PERTUZUMAB UND T-DM1 BEI PATIENT:INNEN MIT ZUVOR UNBEHANDELTEM, HER2-POSITIVEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM...

PROVIDENCE-Studie Eine nicht-interventionelle Studie zur Erhebung von klinischen und Lebensqualitäts-Daten bei Patient:innen mit HER2+ oder HER2-low inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs, die Trastuzumab deruxtecan als Zweitlinien-Behandlung (für HER2+) oder die Trastuzumab...

DESTINY-Breast05 / GBG-103 Immuntherapie mit Antikörper-Wirkstoff-Verbindungen bei Hochrisikopatienten mit frühem, HERZ2-positivem Brustkrebs und Tumorrest nach abgeschlossener Chemotherapie, Antikörperbehandlung und Operation Die Rekrutierung der Studie wurde im März 2024 abgeschlossen. Die...